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Message par laurence1304 Dim 2 Mar 2008 - 23:25

mon 2eme blog : http://rendu-osler.syblog.com merci ;-))

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Message par seve84 Dim 2 Mar 2008 - 23:56

lo je crois qu'il y a un soucis avec ton lien.
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Message par laurence1304 Lun 3 Mar 2008 - 0:06

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Message par Iria Lun 3 Mar 2008 - 0:08

ha oui effectivement c'est mieu là car je comprenner pas le 1er lien mdr
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Message par Rose Mar 4 Mar 2008 - 1:53

Ben dis donc!!! une sacrée cochonnerie cette maladie!!!

Comment vous en êtes vous aperçus? Tu as eu des saignements de nez? Des angiomes?

As-tu un traitement à vie?

Et pourquoi y a t-il si peu de cas de cette maladie alors que l'article dit qu'il suffit qu'un parent soit atteint pour que la moitié des enfants contractent la maladie?
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Message par nausikaa Mar 4 Mar 2008 - 2:38

Et ben dis dont, tres beau ton blog, je ne connaissais pas cette maladie genetique. C'est super de parler de ca sur ton blog et de sensibilisé les gens. Chapeau, tu es courageuse.
Je suis comme rose, malgré la greffe, as tu un traitement à vie ? es tu toujours en risque de rejet a l'heure d'aujourd'hui ??
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